A partir de vendredi soir, le Pavillon Baltard de Nogent-sur-Marne va accueillir le direct télévisé de France 2 à l’occasion du Téléthon 2009. Cet événement s’accompagnera d’animations dans toute la ville tout au long du week-end. Malgré la pluie, les préparatifs ont commencé depuis le début de la semaine, nécessitant des mesures exceptionnelles concernant le stationnement dans les quartiers concernés.
Par ailleurs, le stationnement sera interdit dans le parking de l’Espace Marie Curie (bien que le centre de vaccination contre la grippe A H1N1 soit ouvert samedi matin), et tout le long de l’avenue Smith Champion. Et la mairie annonce que la circulation devant le stade sera restreinte et très difficile, voire impossible par moment. En résumé : mieux vaut éviter d’approcher en voiture les quartiers du Port, du Stade, et du Pavillon Baltard ce week-end !
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TOUT D’ABORD, UN PETIT COUCOU ET DE GROS BISOUS A TOUS CES PETITS MALADES QUI SE BATTENT CONTRE LA MALADIE AVEC BEAUCOUP DE COURAGE.
Le TELETHON de 2009, malgré certains propos déplacés de Pierre BERGE, a tenu majoritairement ses promesses de dons en France. Et cela, grâce essentiellement aux organisations mises en place, aux associations, animateurs et participants multiples qui se sont dévoués sans relâche au profit d’une cause noble : LA RECHERCHE CONTRE LES MALADIES GENETIQUES.
A NOGENT, comme partout en France, de très gros efforts d’organisation ont été faits. Outre le Pavillon BALTARD, tête de pont des médias, le port, grâce à la fédération française de canoë-kayak, a connu une vive activité sur la Marne et autour de l’île aux loups tandis que sur le stade sous lune se déroulaient des activités sportives et artistiques intenses et qu’une guinguette originale et accueillante offrait aux spectateurs séduits tous les plaisirs d’un temps retrouvé. La présence chaleureuse et amicale du chanteur DAVE, sur les lieux, pendant ces deux jours, a constitué un apport essentiel de la réussite du TELETHON sur notre commune.
Les Nogentais, il faut le constater, avec un peu de tristesse, n’ont pas été suffisamment nombreux sur le site pour soutenir ce puissant mouvement de solidarité qui fait d’abord appel à la générosité de tous mais surtout aux dons personnels.
BONJOUR à tous!Nous nous battons pour SHANNA 13 ans atteintes de neuroserpinopathie(neuroserpine plus simple).SHANNA en BELGIQUE et 2 autres cas en FRANCE.
Nous avons envoyé des e-mail au téléthon pour qu’ils en parle???
La neuroserpine est 1 protéine qui détruit les cellules nerveuses.
SHANNA est allitée entourée de sa maman MARTNE,sa soeur OCEANE.Elle ne voit plus,a 1 sonde gastrique,mais entend et perçoit l’entourage.Elle est dans sa bulle,mais arrete pas de se battre.Elle est forte notre SHANNA et est toujours en vie,alors que les médecins voulaient l’envoyer dans 1 centre palliatif car elle allait mourir!MARTNE sa maman l’a garder à la maison.
Elle est passée à toute 1 histoire le 25/09/09.Beaucopu de personnes la connaissent cette charmante petite fille.
POUVEZ-VOUS LUI ENVOYER 1 COUCOU EN BELGIQUE.et pour les 2 autre cas en FRANCE;BISOUS SHANNA
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